Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Glucose2

Numéro K : K252357 · 2025-10-24

DemandeurAbbott Ireland
Date de décision2025-10-24
Code produitCFR
Comité consultatifCH
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Glucose2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Ireland. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24 under 510(k) number K252357. The device is classified under product code CFR. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Glucose2?

Glucose2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24. The listed applicant is Abbott Ireland. The 510(k) number is K252357.

When did Glucose2 receive FDA 510(k) clearance?

Glucose2 received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24, under 510(k) number K252357.

Who is the listed applicant for Glucose2?

The FDA 510(k) record lists Abbott Ireland as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Glucose2?

The FDA product code for Glucose2 is CFR.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Abbott Ireland en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K244042Calcium2

Dispositifs connexes (Code : CFR)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K253490Glucose HK Gen.3; ONLINE DAT Methadone II; cobas pro integrated solutionsRoche DiagnosticsK220134cobas pure integrated solutions, Glucose HK Gen.3, ISE indirect Na for Gen.2, ONLINE DAT Methadone II, Elecsys TSHRoche DiagnosticsK191899Glucose HK Gen.3, ISE indirect Na for Gen.2, Elecsys TSH, cobas pro integrated solutionsRoche DiagnosticsK170316ALINITY C GLUCOSE REAGENT KIT, ALINITY C SYSTEMAbbott LaboratoriesK153644ELITech Clinical Systems GLUCOSE HK SL, ELITech Clinical Systems ELICAL 2, ELITech Clinical Systems ELITROL I and ELITROL IIElitechgroupK151487Diatron Pictus 700 Clinical Chemistry Analyzer, Diatron ISE, Diatron Glucose Hexokinase MethodDiatron U.S., Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑