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FDA 510(k)

ZywieZ3 Sensor & Adhesive

Numéro K : K252839 · 2026-06-18

DemandeurZywie, Inc.
Date de décision2026-06-18
Code produitMWJ
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ZywieZ3 Sensor & Adhesive is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zywie, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18 under 510(k) number K252839. The device is classified under product code MWJ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ZywieZ3 Sensor & Adhesive?

ZywieZ3 Sensor & Adhesive is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18. The listed applicant is Zywie, Inc.. The 510(k) number is K252839.

When did ZywieZ3 Sensor & Adhesive receive FDA 510(k) clearance?

ZywieZ3 Sensor & Adhesive received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18, under 510(k) number K252839.

Who is the listed applicant for ZywieZ3 Sensor & Adhesive?

The FDA 510(k) record lists Zywie, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ZywieZ3 Sensor & Adhesive?

The FDA product code for ZywieZ3 Sensor & Adhesive is MWJ.

Essais cliniques associés

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Dispositifs connexes (Code : MWJ)

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Source officielle

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