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FDA 510(k)

medilogFD

Numéro K : K253562 · 2026-08-14

DemandeurSchiller AG
Date de décision2026-08-14
Code produitMWJ
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

medilogFD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Schiller AG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14 under 510(k) number K253562. The device is classified under product code MWJ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the medilogFD?

medilogFD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14. The listed applicant is Schiller AG. The 510(k) number is K253562.

When did medilogFD receive FDA 510(k) clearance?

medilogFD received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14, under 510(k) number K253562.

Qui est le demandeur inscrit pour medilogFD ?

The FDA 510(k) record lists Schiller AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for medilogFD?

The FDA product code for medilogFD is MWJ.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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