Schiller AG
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253562 | medilogFD | MWJ | 2026-08-14 | Voir |
| 510(k) | K221056 | ARGUS PB-3000 | MHX | 2023-07-06 | Voir |
| 510(k) | K183425 | CARDIOVIT AT-102 G2 | DPS | 2020-03-02 | Voir |
| 510(k) | K170182 | CARDIOVIT FT-1 | DPS | 2017-07-19 | Voir |
| 510(k) | K152043 | Station de diagnostic DS20 | DPS | 2016-05-06 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.