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FDA 510(k)

Minvitro Embryo Transfer Catheters (ETCA23175, ETCA23175-C, ETCB20175, ETCB20175-C, ETCB20175-ET, ETCB20175-ET-C)

Numéro K : K253354 · 2026-02-12

Date de décision2026-02-12
Code produitMQF
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Minvitro Embryo Transfer Catheters (ETCA23175, ETCA23175-C, ETCB20175, ETCB20175-C, ETCB20175-ET, ETCB20175-ET-C) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Hehong Biotech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-12 under 510(k) number K253354. The device is classified under product code MQF. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Minvitro Embryo Transfer Catheters (ETCA23175, ETCA23175-C, ETCB20175, ETCB20175-C, ETCB20175-ET, ETCB20175-ET-C)?

Minvitro Embryo Transfer Catheters (ETCA23175, ETCA23175-C, ETCB20175, ETCB20175-C, ETCB20175-ET, ETCB20175-ET-C) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-12. The listed applicant is Guangzhou Hehong Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K253354.

When did Minvitro Embryo Transfer Catheters (ETCA23175, ETCA23175-C, ETCB20175, ETCB20175-C, ETCB20175-ET, ETCB20175-ET-C) receive FDA 510(k) clearance?

Minvitro Embryo Transfer Catheters (ETCA23175, ETCA23175-C, ETCB20175, ETCB20175-C, ETCB20175-ET, ETCB20175-ET-C) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-12, under 510(k) number K253354.

Who is the listed applicant for Minvitro Embryo Transfer Catheters (ETCA23175, ETCA23175-C, ETCB20175, ETCB20175-C, ETCB20175-ET, ETCB20175-ET-C)?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Hehong Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Minvitro Embryo Transfer Catheters (ETCA23175, ETCA23175-C, ETCB20175, ETCB20175-C, ETCB20175-ET, ETCB20175-ET-C)?

The FDA product code for Minvitro Embryo Transfer Catheters (ETCA23175, ETCA23175-C, ETCB20175, ETCB20175-C, ETCB20175-ET, ETCB20175-ET-C) is MQF.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Guangzhou Hehong Biotech Co., Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : MQF)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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