Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Mobility Scooter (CL-Q3, CL-Q4)

Numéro K : K253631 · 2026-02-23

DemandeurZhejiang Wei Ling New Energy Technology Co., Ltd.
Date de décision2026-02-23
Code produitINI
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Mobility Scooter (CL-Q3, CL-Q4) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Wei Ling New Energy Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23 under 510(k) number K253631. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Mobility Scooter (CL-Q3, CL-Q4)?

Mobility Scooter (CL-Q3, CL-Q4) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23. The listed applicant is Zhejiang Wei Ling New Energy Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K253631.

When did Mobility Scooter (CL-Q3, CL-Q4) receive FDA 510(k) clearance?

Mobility Scooter (CL-Q3, CL-Q4) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23, under 510(k) number K253631.

Who is the listed applicant for Mobility Scooter (CL-Q3, CL-Q4)?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Wei Ling New Energy Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mobility Scooter (CL-Q3, CL-Q4)?

The FDA product code for Mobility Scooter (CL-Q3, CL-Q4) is INI.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositifs connexes (Code : INI)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K261078Electric Scooter (FNS01,FNS03)Anhui Jbh Medical Apparatus Co., Ltd.K261859Electric Scooter (FDB08, FDB08A, FDB12)Anhui JBH Medical Apparatus Co., Ltd.K260176Mobility Scooter (W3483, W3483A)Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,LtdK260094Mobility Scooter (W3465, W3902 (S50 Carbon))Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,LtdK261232IERO Mobility Scooter (IERO-01)Jochu Technology Co., Ltd.K261163Mobility Scooter (R200)Yongkang Ruihe Metal Product Co., Ltd.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑