Genie MAX Large Bore Introducer Sheath
Numéro K : K253652 · 2026-01-22
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Genie MAX Large Bore Introducer Sheath?
Genie MAX Large Bore Introducer Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-22. The listed applicant is Cultiv8 1, LLC. The 510(k) number is K253652.
When did Genie MAX Large Bore Introducer Sheath receive FDA 510(k) clearance?
Genie MAX Large Bore Introducer Sheath received FDA 510(k) clearance on 2026-01-22, under 510(k) number K253652.
Who is the listed applicant for Genie MAX Large Bore Introducer Sheath?
The FDA 510(k) record lists Cultiv8 1, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Genie MAX Large Bore Introducer Sheath?
The FDA product code for Genie MAX Large Bore Introducer Sheath is DYB.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : DYB)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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