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FDA 510(k)

Philips Lumea IPL

Numéro K : K253754 · 2025-12-23

DemandeurPhilips Consumer Lifestyle B.V.
Date de décision2025-12-23
Code produitOHT
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Philips Lumea IPL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Consumer Lifestyle B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23 under 510(k) number K253754. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Philips Lumea IPL?

Philips Lumea IPL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23. The listed applicant is Philips Consumer Lifestyle B.V.. The 510(k) number is K253754.

When did Philips Lumea IPL receive FDA 510(k) clearance?

Philips Lumea IPL received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23, under 510(k) number K253754.

Who is the listed applicant for Philips Lumea IPL?

The FDA 510(k) record lists Philips Consumer Lifestyle B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Philips Lumea IPL?

The FDA product code for Philips Lumea IPL is OHT.

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