Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Pousse Mobilité Scooter (MJMA01, MJMA02)

Numéro K : K253936 · 2026-03-12

DemandeurNanjing Mijo Technology Co., Ltd.
Date de décision2026-03-12
Code produitINI
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Power Mobility Scooter (MJMA01, MJMA02) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nanjing Mijo Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12 under 510(k) number K253936. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Power Mobility Scooter (MJMA01, MJMA02)?

Power Mobility Scooter (MJMA01, MJMA02) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12. The listed applicant is Nanjing Mijo Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K253936.

When did Power Mobility Scooter (MJMA01, MJMA02) receive FDA 510(k) clearance?

Power Mobility Scooter (MJMA01, MJMA02) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12, under 510(k) number K253936.

Who is the listed applicant for Power Mobility Scooter (MJMA01, MJMA02)?

The FDA 510(k) record lists Nanjing Mijo Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Power Mobility Scooter (MJMA01, MJMA02)?

The FDA product code for Power Mobility Scooter (MJMA01, MJMA02) is INI.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549Étude pilote de phase 1 sur la sécurité du FLASHNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205Systèmes PAP Études Cliniques Externes (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177L'effet de la modulation sympathique sur la vasoconstriction cérébrale secondaire à une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismaleSUSPENDEDNCT07095751Système d'évaluation du cathéter Uro-Cam assisté par intelligence artificielle pour le diagnostic du cancer de la vessieNOT_YET_RECRUITING

Dispositifs connexes (Code : INI)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K261078Trottinette électrique (FNS01, FNS03)Anhui Jbh Medical Apparatus Co., Ltd.K261859Trottinette électrique (FDB08, FDB08A, FDB12)Anhui JBH Medical Apparatus Co., Ltd.K260176Mobylette (W3483, W3483A)Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,LtdK260094Mobylette (W3465, W3902 (S50 Carbone))Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,LtdK261232IERO Scooter de Mobilité (IERO-01)Jochu Technology Co., Ltd.K261163Pousseur de mobilité (R200)Yongkang Ruihe Metal Product Co., Ltd.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑