Système d'implantation multi-unité omnidirectionnelle (Dénomination commerciale : Omnibut™)
Numéro K : K254145 · 2026-06-11
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Omni-Directional Multi-Unit Abutment System (Trade Name: Omnibut™)?
Omni-Directional Multi-Unit Abutment System (Trade Name: Omnibut™) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11. The listed applicant is Smart Denture Conversions, LLC. The 510(k) number is K254145.
When did Omni-Directional Multi-Unit Abutment System (Trade Name: Omnibut™) receive FDA 510(k) clearance?
Omni-Directional Multi-Unit Abutment System (Trade Name: Omnibut™) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11, under 510(k) number K254145.
Who is the listed applicant for Omni-Directional Multi-Unit Abutment System (Trade Name: Omnibut™)?
The FDA 510(k) record lists Smart Denture Conversions, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Omni-Directional Multi-Unit Abutment System (Trade Name: Omnibut™)?
The FDA product code for Omni-Directional Multi-Unit Abutment System (Trade Name: Omnibut™) is NHA.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Smart Denture Conversions, LLC en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : NHA)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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