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FDA 510(k)

Introducer Sheath Set

Numéro K : K254248 · 2026-04-23

Date de décision2026-04-23
Code produitDYB
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Introducer Sheath Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cardiocycle Medical(Suzhou) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-23 under 510(k) number K254248. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Introducer Sheath Set?

Introducer Sheath Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-23. The listed applicant is Cardiocycle Medical(Suzhou) Co., Ltd.. The 510(k) number is K254248.

When did Introducer Sheath Set receive FDA 510(k) clearance?

Introducer Sheath Set received FDA 510(k) clearance on 2026-04-23, under 510(k) number K254248.

Who is the listed applicant for Introducer Sheath Set?

The FDA 510(k) record lists Cardiocycle Medical(Suzhou) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Introducer Sheath Set?

The FDA product code for Introducer Sheath Set is DYB.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Cardiocycle Medical(Suzhou) Co., Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : DYB)

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Source officielle

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