HC BIOLOGICS OSTEOPOINT PEEK CAGES, HC BIOLOGICS OSTEOPOINT CERVICAL PEEK CAGES, HC BIOLOGICS OSTEOPOINT LUMBAR PEEK CAGES
Numéro K : K260340 · 2026-04-13
Publicité
Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the HC BIOLOGICS OSTEOPOINT PEEK CAGES, HC BIOLOGICS OSTEOPOINT CERVICAL PEEK CAGES, HC BIOLOGICS OSTEOPOINT LUMBAR PEEK CAGES?
HC BIOLOGICS OSTEOPOINT PEEK CAGES, HC BIOLOGICS OSTEOPOINT CERVICAL PEEK CAGES, HC BIOLOGICS OSTEOPOINT LUMBAR PEEK CAGES is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-13. The listed applicant is HC Biologics, LLC. The 510(k) number is K260340.
When did HC BIOLOGICS OSTEOPOINT PEEK CAGES, HC BIOLOGICS OSTEOPOINT CERVICAL PEEK CAGES, HC BIOLOGICS OSTEOPOINT LUMBAR PEEK CAGES receive FDA 510(k) clearance?
HC BIOLOGICS OSTEOPOINT PEEK CAGES, HC BIOLOGICS OSTEOPOINT CERVICAL PEEK CAGES, HC BIOLOGICS OSTEOPOINT LUMBAR PEEK CAGES received FDA 510(k) clearance on 2026-04-13, under 510(k) number K260340.
Who is the listed applicant for HC BIOLOGICS OSTEOPOINT PEEK CAGES, HC BIOLOGICS OSTEOPOINT CERVICAL PEEK CAGES, HC BIOLOGICS OSTEOPOINT LUMBAR PEEK CAGES?
The FDA 510(k) record lists HC Biologics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HC BIOLOGICS OSTEOPOINT PEEK CAGES, HC BIOLOGICS OSTEOPOINT CERVICAL PEEK CAGES, HC BIOLOGICS OSTEOPOINT LUMBAR PEEK CAGES?
The FDA product code for HC BIOLOGICS OSTEOPOINT PEEK CAGES, HC BIOLOGICS OSTEOPOINT CERVICAL PEEK CAGES, HC BIOLOGICS OSTEOPOINT LUMBAR PEEK CAGES is ODP.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Autres dossiers indiquant HC Biologics, LLC en tant que demandeur
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : ODP)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
Publicité