Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

BAÜMER Surgical Gowns (COP01, COP04, COP05, COP10)

Numéro K : K260725 · 2026-05-12

Date de décision2026-05-12
Code produitFYA
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

BAÜMER Surgical Gowns (COP01, COP04, COP05, COP10) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hindernis DE Mexico, S.A.P.I. DE C.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-12 under 510(k) number K260725. The device is classified under product code FYA. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the BAÜMER Surgical Gowns (COP01, COP04, COP05, COP10)?

BAÜMER Surgical Gowns (COP01, COP04, COP05, COP10) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-12. The listed applicant is Hindernis DE Mexico, S.A.P.I. DE C.V.. The 510(k) number is K260725.

When did BAÜMER Surgical Gowns (COP01, COP04, COP05, COP10) receive FDA 510(k) clearance?

BAÜMER Surgical Gowns (COP01, COP04, COP05, COP10) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-12, under 510(k) number K260725.

Who is the listed applicant for BAÜMER Surgical Gowns (COP01, COP04, COP05, COP10)?

The FDA 510(k) record lists Hindernis DE Mexico, S.A.P.I. DE C.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BAÜMER Surgical Gowns (COP01, COP04, COP05, COP10)?

The FDA product code for BAÜMER Surgical Gowns (COP01, COP04, COP05, COP10) is FYA.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : FYA)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑