cobas CT/NG for use on the cobas 5800/6800/8800 systems; cobas TV/MG for use on the cobas 5800/6800/8800 systems
Numéro K : K260917 · 2026-07-08
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the cobas CT/NG for use on the cobas 5800/6800/8800 systems; cobas TV/MG for use on the cobas 5800/6800/8800 systems?
cobas CT/NG for use on the cobas 5800/6800/8800 systems; cobas TV/MG for use on the cobas 5800/6800/8800 systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08. The listed applicant is Roche Molecular Systems, Inc.. The 510(k) number is K260917.
When did cobas CT/NG for use on the cobas 5800/6800/8800 systems; cobas TV/MG for use on the cobas 5800/6800/8800 systems receive FDA 510(k) clearance?
cobas CT/NG for use on the cobas 5800/6800/8800 systems; cobas TV/MG for use on the cobas 5800/6800/8800 systems received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08, under 510(k) number K260917.
Who is the listed applicant for cobas CT/NG for use on the cobas 5800/6800/8800 systems; cobas TV/MG for use on the cobas 5800/6800/8800 systems?
The FDA 510(k) record lists Roche Molecular Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for cobas CT/NG for use on the cobas 5800/6800/8800 systems; cobas TV/MG for use on the cobas 5800/6800/8800 systems?
The FDA product code for cobas CT/NG for use on the cobas 5800/6800/8800 systems; cobas TV/MG for use on the cobas 5800/6800/8800 systems is QEP.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Roche Molecular Systems, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : QEP)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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