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FDA 510(k)

Snorbliss® Anti-Snoring Device

Numéro K : K261251 · 2026-06-11

DemandeurEndeavor Commerce, LLC
Date de décision2026-06-11
Code produitLRK
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Snorbliss® Anti-Snoring Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endeavor Commerce, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11 under 510(k) number K261251. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Snorbliss® Anti-Snoring Device?

Snorbliss® Anti-Snoring Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11. The listed applicant is Endeavor Commerce, LLC. The 510(k) number is K261251.

When did Snorbliss® Anti-Snoring Device receive FDA 510(k) clearance?

Snorbliss® Anti-Snoring Device received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11, under 510(k) number K261251.

Who is the listed applicant for Snorbliss® Anti-Snoring Device?

The FDA 510(k) record lists Endeavor Commerce, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Snorbliss® Anti-Snoring Device?

The FDA product code for Snorbliss® Anti-Snoring Device is LRK.

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Source officielle

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