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FDA 510(k)

Electric Wheelchair

Numéro K : K262054 · 2026-09-16

DemandeurYongkang Joymax Medical Technology Co., Ltd.
Date de décision2026-09-16
Code produitITI
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Electric Wheelchair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yongkang Joymax Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16 under 510(k) number K262054. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Electric Wheelchair?

Le fauteuil roulant électrique est un dispositif médical qui a reçu l'approbation 510(k) de la FDA le 2026-09-16. Le demandeur inscrit est Yongkang Joymax Medical Technology Co., Ltd.. Le numéro 510(k) est K262054.

When did Electric Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?

Electric Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16, under 510(k) number K262054.

Who is the listed applicant for Electric Wheelchair?

The FDA 510(k) record lists Yongkang Joymax Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Wheelchair?

The FDA product code for Electric Wheelchair is ITI.

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Source officielle

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