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FDA 510(k)

Electric wheelchair (GP100)

Numéro K : K262582 · 2026-09-23

DemandeurSuzhou Green Pine Medical Co., Ltd.
Date de décision2026-09-23
Code produitITI
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Electric wheelchair (GP100) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Suzhou Green Pine Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23 under 510(k) number K262582. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Electric wheelchair (GP100)?

Electric wheelchair (GP100) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The listed applicant is Suzhou Green Pine Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K262582.

When did Electric wheelchair (GP100) receive FDA 510(k) clearance?

Electric wheelchair (GP100) received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23, under 510(k) number K262582.

Who is the listed applicant for Electric wheelchair (GP100)?

The FDA 510(k) record lists Suzhou Green Pine Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric wheelchair (GP100)?

The FDA product code for Electric wheelchair (GP100) is ITI.

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Source officielle

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