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FDA 510(k)

BAGUERA® C Cervical Disc Surgical Instruments

Numéro K : K262639 · 2026-08-14

DemandeurSpineart SA
Date de décision2026-08-14
Code produitQLQ
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

BAGUERA® C Cervical Disc Surgical Instruments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spineart SA. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14 under 510(k) number K262639. The device is classified under product code QLQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the BAGUERA® C Cervical Disc Surgical Instruments?

BAGUERA® C Cervical Disc Surgical Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14. The listed applicant is Spineart SA. The 510(k) number is K262639.

When did BAGUERA® C Cervical Disc Surgical Instruments receive FDA 510(k) clearance?

BAGUERA® C Cervical Disc Surgical Instruments received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14, under 510(k) number K262639.

Who is the listed applicant for BAGUERA® C Cervical Disc Surgical Instruments?

The FDA 510(k) record lists Spineart SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Quel est le code produit FDA pour les instruments chirugicaux cervicaux BAGUERA® C ?

The FDA product code for BAGUERA® C Cervical Disc Surgical Instruments is QLQ.

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