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Spineart SA

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 14 produits

Nombre total de dispositifs14
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K261049 SCALA® TLMAX2026-08-20 Voir
510(k) K262639 BAGUERA® C Cervical Disc Surgical InstrumentsQLQ2026-08-14 Voir
510(k) K261205 SPINEART Navigation Instrument SystemOLO2026-07-29 Voir
510(k) K253966 PERLA® TL Posterior Thoraco-lumbar Fixation SystemNKB2026-05-01 Voir
510(k) K254158 SPINEART Navigation Instrument SystemOLO2026-04-09 Voir
510(k) K242933 SPINEART Navigation Instrument SystemOLO2025-06-18 Voir
510(k) K242890 SPINEART Navigation Instrument SystemOLO2025-03-07 Voir
510(k) K242589 Scarlet® AL-TMAX2024-10-23 Voir
510(k) K241644 SPINEART Navigation Instrument SystemOLO2024-08-07 Voir
510(k) K241321 Juliet® Ti LL Lumbar Interbody DeviceOVD2024-07-18 Voir
510(k) K240699 SCARLET® AC-TiOVE2024-05-10 Voir
510(k) K231069 PERLA® TL Posterior Thoraco-lumbar Fixation SystemNKB2023-10-25 Voir
510(k) K230583 Tryptik TiODP2023-03-22 Voir
510(k) K183630 SPINEART Navigation Instrument SystemOLO2019-06-10 Voir
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