Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

JXI 2016-06-22

NERBRIDGE Avis de conformité de dispositif médical Ce dispositif médical est conforme aux exigences réglementaires applicables aux États-Unis, telles que définies par la Food and Drug Administration (FDA). Ce dispositif médical est marqué avec le numéro de clearance 510(k) [numéro de clearance] et est soumis à une autorisation de mise sur le marché (PMA) [numéro de PMA] ou est exempt de PMA, selon le cas. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site Web de la FDA à l'adresse suivante : [URL de la FDA]. Ce dispositif médical est également enregistré dans le ClinicalTrials.gov avec le numéro NCT [numéro NCT] et le PMID [numéro PMID]. Identifiants du dispositif médical : [identifiants du dispositif médical]. Pour toute question concernant ce dispositif médical, veuillez contacter le service clientèle de [nom de la société] à l'adresse suivante : [URL du service clientèle].

Demandeur Toyobo Co., Ltd.

Numéro K K152967

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