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FDA PMA

Unknown Device

Numéro PMA : P010053 · 2023-08-30

DemandeurSiemens Healthcare Diagnostics Products, Ltd.
Date de décision2023-08-30
Numéro PMAP010053
Code produit
Comité consultatifJe suis désolé, mais vous n'avez pas fourni le texte médical réglementaire à traduire. Veuillez fournir le texte que vous souhaitez traduire en français.

Résumé du dispositif

Unknown Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics Products, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30. It was reviewed by the MI advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Unknown Device?

Unknown Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics Products, Ltd..

When did Unknown Device receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Unknown Device can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Unknown Device?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Siemens Healthcare Diagnostics Products, Ltd. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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