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FDA PMA

Lens, intraocular, accommodative

Numéro PMA : P030002 · 2022-04-08

DemandeurBausch & Lomb, Inc.
Date de décision2022-04-08
Numéro PMAP030002
Code produitNAA
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleO
Numéro de réglementation21 CFR 8
Comité consultatifOP

Résumé du dispositif

Lens, intraocular, accommodative is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-08. The device is classified under product code NAA. It was reviewed by the OP advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Lens, intraocular, accommodative?

Lens, intraocular, accommodative is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-08. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc..

When did Lens, intraocular, accommodative receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lens, intraocular, accommodative can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Lens, intraocular, accommodative?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lens, intraocular, accommodative?

The FDA product code for Lens, intraocular, accommodative is NAA.

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