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FDA PMA

lentille intraoculaire

Numéro PMA : P060022 · 2026-09-03

DemandeurBausch & Lomb, Inc.
Date de décision2026-09-03
Numéro PMAP060022
Code produitHQL
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleO
Numéro de réglementation21 CFR 8
Comité consultatifOP

Résumé du dispositif

intraocular lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-03. The device is classified under product code HQL. It was reviewed by the OP advisory panel.

Questions fréquentes

What is the intraocular lens?

intraocular lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-03. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc..

When did intraocular lens receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for intraocular lens can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for intraocular lens?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for intraocular lens?

The FDA product code for intraocular lens is HQL.

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