FDA PMA

STENT, ILIAC

Numéro PMA : P090006 · 2017-02-01

DemandeurMedtronic Vascular

Date de décision2017-02-01

Numéro PMAP090006

Code produitNIO

Classe de dispositifClasse 3

Spécialité médicaleU

Comité consultatifCV

Résumé du dispositif

STENT, ILIAC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-01. The device is classified under product code NIO. It was reviewed by the CV advisory panel.

Questions fréquentes

What is the STENT, ILIAC?

STENT, ILIAC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-01. The listed applicant is Medtronic Vascular.

When did STENT, ILIAC receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for STENT, ILIAC can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for STENT, ILIAC?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STENT, ILIAC?

The FDA product code for STENT, ILIAC is NIO.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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