Medtronic Vascular
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232570 | Steerant™ Super Stiff Guidewire | DQX | 2023-10-24 | Voir |
| 510(k) | K232190 | Cathéter guide équilibré Sherpa NX 6F, Cathéter guide équilibré Sherpa NX 7F | DQY | 2023-08-22 | Voir |
| 510(k) | K230156 | Cathéter guide de lancement 5F, Cathéter guide de lancement 6F, Cathéter guide de lancement 7F, Cathéter guide de lancement 8F | DQY | 2023-06-30 | Voir |
| 510(k) | K220773 | Everest 20 Inflation Device and 3-way Stopcock (AC2200);Everest 30 Inflation Device and 3-way Stopcock (AC3200);Everest 20 Survival Kit containing:1. Everest 20 Device with 3-way Stopcock, 2. Piton Y-Adaptor ,3. Metal Guidewire Insertion Needle, 4. Torque Handle (AC2205P); Everest 30 Survival Kit containing:1. Everest 30 Device with 3-way Stopcock, 2. Piton Y-Adaptor,3. Metal Guidewire Insertion Needle, 4. Torque Handle (AC3205P) | MAV | 2022-04-13 | Voir |
| 510(k) | K192296 | Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter | DQY | 2019-09-20 | Voir |
| 510(k) | K173515 | Admiral Xtreme | LIT | 2018-04-12 | Voir |
| 510(k) | K162097 | InTRAkit | DYB | 2016-11-17 | Voir |
| 510(k) | K162027 | TRAcelet Compression Device | DXC | 2016-10-21 | Voir |
| 510(k) | K161287 | DxTerity, DxTerity TRA, DxTerity Angio-Kit, DxTerity EZ-Pak, DxTerity TRA Angio-Kit, DxTerity TRA EZ-Pak | DQO | 2016-08-19 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.