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FDA 510(k)

Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter

Numéro K : K192296 · 2019-09-20

DemandeurMedtronic Vascular
Date de décision2019-09-20
Code produitDQY
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-20 under 510(k) number K192296. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter?

Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-20. The listed applicant is Medtronic Vascular. The 510(k) number is K192296.

When did Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-09-20, under 510(k) number K192296.

Who is the listed applicant for Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter?

The FDA product code for Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter is DQY.

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Source officielle

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