Cathéter guide de lancement 5F, Cathéter guide de lancement 6F, Cathéter guide de lancement 7F, Cathéter guide de lancement 8F
Numéro K : K230156 · 2023-06-30
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the 5F Launcher Guide Catheter, 6F Launcher Guide Catheter, 7F Launcher Guide Catheter, 8F Launcher Guide Catheter?
5F Launcher Guide Catheter, 6F Launcher Guide Catheter, 7F Launcher Guide Catheter, 8F Launcher Guide Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-30. The listed applicant is Medtronic Vascular. The 510(k) number is K230156.
When did 5F Launcher Guide Catheter, 6F Launcher Guide Catheter, 7F Launcher Guide Catheter, 8F Launcher Guide Catheter receive FDA 510(k) clearance?
5F Launcher Guide Catheter, 6F Launcher Guide Catheter, 7F Launcher Guide Catheter, 8F Launcher Guide Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-06-30, under 510(k) number K230156.
Who is the listed applicant for 5F Launcher Guide Catheter, 6F Launcher Guide Catheter, 7F Launcher Guide Catheter, 8F Launcher Guide Catheter?
The FDA 510(k) record lists Medtronic Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 5F Launcher Guide Catheter, 6F Launcher Guide Catheter, 7F Launcher Guide Catheter, 8F Launcher Guide Catheter?
The FDA product code for 5F Launcher Guide Catheter, 6F Launcher Guide Catheter, 7F Launcher Guide Catheter, 8F Launcher Guide Catheter is DQY.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Medtronic Vascular en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : DQY)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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