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FDA PMA

Aspiration therapy system

Numéro PMA : P150024 · 2020-04-24

DemandeurAspire Bariatrics, Inc.
Date de décision2020-04-24
Numéro PMAP150024
Code produitOYF
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifGU

Résumé du dispositif

Aspiration therapy system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aspire Bariatrics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-24. The device is classified under product code OYF. It was reviewed by the GU advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Aspiration therapy system?

Aspiration therapy system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-24. The listed applicant is Aspire Bariatrics, Inc..

When did Aspiration therapy system receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Aspiration therapy system can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Aspiration therapy system?

The FDA 510(k) record lists Aspire Bariatrics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aspiration therapy system?

The FDA product code for Aspiration therapy system is OYF.

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