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FDA PMA

Stent, carotid

Numéro PMA : P180010 · 2019-03-18

Date de décision2019-03-18
Numéro PMAP180010
Code produitNIM
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifCV

Résumé du dispositif

Stent, carotid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is W. L. Gore & Associates, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-18. The device is classified under product code NIM. It was reviewed by the CV advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Stent, carotid?

Stent, carotid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-18. The listed applicant is W. L. Gore & Associates, Inc..

When did Stent, carotid receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stent, carotid can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stent, carotid?

The FDA 510(k) record lists W. L. Gore & Associates, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stent, carotid?

The FDA product code for Stent, carotid is NIM.

Essais cliniques associés

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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