W. L. Gore & Associates, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 15 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs15
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250410 | GORE® Tri-Lobe Balloon Catheter | DQY | 2025-06-02 | Voir |
| 510(k) | K240083 | GORE® PROPATEN® Vascular Graft | DSY | 2024-03-01 | Voir |
| 510(k) | K232312 | GORE® PROPATEN® Vascular Graft | DSY | 2024-01-09 | Voir |
| 510(k) | K233551 | GORE® ACUSEAL Vascular Graft | DSY | 2023-12-19 | Voir |
| 510(k) | K231505 | GORE® ACUSEAL Vascular Graft | DSY | 2023-06-23 | Voir |
| 510(k) | K222919 | GORE® ENFORM Biomaterial | OXF | 2022-12-19 | Voir |
| 510(k) | K191773 | GORE BIO-A Tissue Reinforcement | OWT | 2019-07-31 | Voir |
| 510(k) | K180919 | GORE Tri-Lumen Catheter | DQY | 2018-10-05 | Voir |
| 510(k) | K181940 | GORE SEAMGUARD Bioabsorbable Staple Line Reinforcement | OXC | 2018-08-17 | Voir |
| 510(k) | K173333 | GORE ENFORM Biomaterial | OXF | 2018-04-05 | Voir |
| 510(k) | K172567 | GORE Molding and Occlusion Balloon Catheter | MJN | 2018-01-31 | Voir |
| 510(k) | K163576 | GORE SYNECOR Preperitoneal Biomaterial | FTL | 2017-05-11 | Voir |
| 510(k) | K170740 | GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis | FGE | 2017-05-08 | Voir |
| 510(k) | K163217 | GORE BIO-A Tissue Reinforcement | OXF | 2017-02-10 | Voir |
| 510(k) | K160254 | GORE DrySeal Flex Introducer Sheath | DYB | 2016-05-12 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.