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FDA 510(k)

GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis

Numéro K : K170740 · 2017-05-08

Date de décision2017-05-08
Code produitFGE
Comité consultatifGU
DécisionUnknown

Résumé du dispositif

GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is W. L. Gore & Associates, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-08 under 510(k) number K170740. The device is classified under product code FGE. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Questions fréquentes

What is the GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis?

GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-08. The listed applicant is W. L. Gore & Associates, Inc.. The 510(k) number is K170740.

When did GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis receive FDA 510(k) clearance?

GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis received FDA 510(k) clearance on 2017-05-08, under 510(k) number K170740.

Who is the listed applicant for GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis?

The FDA 510(k) record lists W. L. Gore & Associates, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis?

The FDA product code for GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis is FGE.

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Autres dossiers indiquant W. L. Gore & Associates, Inc. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : FGE)

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