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FDA PMA

Lentille de contact douce à porter quotidiennement pour réduire la progression de l'hypermétropie

Numéro PMA : P180035 · 2026-02-17

DemandeurCooperVision, Inc.
Date de décision2026-02-17
Numéro PMAP180035
Code produitQIT
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 Description du texte réglementaire pour dispositif médical : OP [Original text in English follows] [Original texte en anglais suit]

Résumé du dispositif

Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CooperVision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17. The device is classified under product code QIT. It was reviewed by the OP advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia?

Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17. The listed applicant is CooperVision, Inc..

When did Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia?

The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia?

The FDA product code for Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia is QIT.

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