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CooperVision, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits

Nombre total de dispositifs8

Catégories0

Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K234127	Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker	LPL	2024-01-25	Voir
510(k)	K220070	MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lens	LPL	2022-02-04	Voir
510(k)	K213164	Avaira Vitality	LPL	2021-10-26	Voir
510(k)	K202756	Clariti 1 Day (somofilcon A), Clariti 1 Day Toric (somofilcon A), Clariti 1 Day Multifocal (somofilcon A), Clariti 1 Day Multifocal Toric (somofilcon A)	LPL	2020-10-20	Voir
510(k)	K191763	MyDay (Stenfilcon A) ASPHERE, MyDay (Stenfilcon A) TORIC, MyDay (Stenfilcon A) MULTIFOCAL, MyDay (Stenfilcon A) MULTIFOCAL TORIC	LPL	2020-03-23	Voir
510(k)	K190965	MyDay	LPL	2019-04-29	Voir
510(k)	K181920	Clariti 1 day (somofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker	LPL	2018-12-11	Voir
510(k)	K160803	Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrofilic) Contact Lens	LPL	2016-07-13	Voir

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