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FDA PMA

Prothèse, doigt, semi-confinée, métal/polymère

Numéro PMA : P240020 · 2026-06-24

DemandeurKeri Medical SA
Date de décision2026-06-24
Numéro PMAP240020
Code produitSFA
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU

Résumé du dispositif

Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Keri Medical SA. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24. The device is classified under product code SFA. It was reviewed by the OR advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer?

Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24. The listed applicant is Keri Medical SA.

When did Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer?

The FDA 510(k) record lists Keri Medical SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer?

The FDA product code for Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer is SFA.

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