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FDA PMA

Stimulateur, nerf hypoglosse, implanté, apnée

Numéro PMA : P250013 · 2026-06-18

DemandeurLivaNova USA, Inc.
Date de décision2026-06-18
Numéro PMAP250013
Code produitMNQ
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifAN

Résumé du dispositif

Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is LivaNova USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18. The device is classified under product code MNQ. It was reviewed by the AN advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea?

Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18. The listed applicant is LivaNova USA, Inc..

When did Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea can be found in the official FDA records.

Qui est le demandeur inscrit pour le Stimulateur, nerf hypoglosse, implantable, apnée ?

The FDA 510(k) record lists LivaNova USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Qu'est-ce que le code produit FDA pour le stimulateur, nerf hypoglossal, implanté, apnée ?

Le code produit de la FDA pour le Stimulateur, nerf hypoglosse, implanté, apnée est MNQ.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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