Test, antigène spécifique du cancer de la prostate, libre, (non-complexé) pour distinguer le cancer de la prostate des conditions bénignes
Numéro PMA : P950021 · 2025-07-16
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Test, prostate specific antigen, free, (noncomplexed) to distinguish prostate cancer from benign conditions?
Test, prostate specific antigen, free, (noncomplexed) to distinguish prostate cancer from benign conditions is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-16. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics.
When did Test, prostate specific antigen, free, (noncomplexed) to distinguish prostate cancer from benign conditions receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Test, prostate specific antigen, free, (noncomplexed) to distinguish prostate cancer from benign conditions can be found in the official FDA records.
Qui est le demandeur listé pour le Test, antigène spécifique du prostate, libre (non complexé) pour distinguer le cancer de la prostate des conditions bénignes ?
The FDA 510(k) record lists Siemens Healthcare Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
Quel est le code produit FDA pour Test, antigène spécifique du prostate, libre (non complexé) pour distinguer le cancer de la prostate des conditions bénignes ?
Le code produit de la FDA pour Test, antigène spécifique du prostate, libre, (non complexé) pour distinguer le cancer de la prostate des conditions bénignes est MTG.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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