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FDA PMA

Appareil Médical Inconnu

Numéro PMA : P960022 · 2025-04-08

DemandeurBausch & Lomb, Inc.
Date de décision2025-04-08
Numéro PMAP960022
Code produit
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 Description du texte réglementaire pour dispositif médical : OP [Original text in English follows] [Original texte en anglais suit]

Résumé du dispositif

Unknown Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-08. It was reviewed by the OP advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Unknown Device?

Unknown Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-08. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc..

When did Unknown Device receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Unknown Device can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Unknown Device?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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