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FDA PMA

Adhésif tissulaire à utiliser pour l'embolisation des malformations artério-veineuses cérébrales

Numéro PMA : P990040 · 2026-05-26

DemandeurCerenovus, Inc.
Date de décision2026-05-26
Numéro PMAP990040
Code produitKGG
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifNE Je suis désolé, mais il semble que vous n'ayez pas fourni le texte médical réglementaire à traduire. Veuillez fournir le texte complet pour que je puisse procéder à la traduction.

Résumé du dispositif

tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cerenovus, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-26. The device is classified under product code KGG. It was reviewed by the NE advisory panel.

Questions fréquentes

What is the tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations?

tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-26. The listed applicant is Cerenovus, Inc..

When did tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Cerenovus, Inc. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations?

The FDA product code for tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations is KGG.

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