阿斯利康与潘盖亚（Pangaea）合作开发人工智能检测低磷酸酶症

由于该病症的症状可能与其他骨骼病理相似，因此通常难以诊断。

据估计，普通人群中每10万人中就有1人患有低磷酸酶症，但该病症常常被误诊。

阿斯利康的罕见病业务部门亚历克斯安（Alexion）已与英国健康科技公司潘盖亚（Pangaea）合作，资助该初创公司开发用于检测低磷酸酶症（HPP）的人工智能工具。

通过此次合作，亚历克斯安和潘盖亚计划验证并获得对低磷酸酶症人工智能临床决策支持系统（AI-CDSS）的监管批准，该系统将通过重新配置潘盖亚现有的人工智能平台，基于患者的电子健康记录（EHRs）来检测低磷酸酶症。

低磷酸酶症是一种罕见的代谢性疾病，影响骨骼矿化，导致“软骨症”，并增加骨折风险。据估计，该病症在普通人群中的发病率为1/10万。然而，由于低磷酸酶症的临床表现高度可变，常常导致患者未被诊断或被误诊为其他重叠的骨骼病理。

潘盖亚的平台分析多种数据集，以区分具有重叠特征的病症，使其能够识别更多可能未被诊断或被误诊的患者。

自2018年成立以来，潘盖亚的人工智能平台已配置为通过患者电子健康记录加速检测42种其他难以诊断的病症，包括慢性阻塞性肺病（COPD）和恶病质，这得益于2023年与微软Azure的合作。

潘盖亚创始人兼首席执行官Vibhor Gupta博士表示：“将潘盖亚的人工智能平台应用于检测难以诊断的病症（如成人低磷酸酶症）具有可扩展性，有可能通过实现准确及时的诊断，使患者和临床医生受益，从而充分发挥精准医疗的潜力。”

亚历克斯安研究与产品开发高级副总裁兼负责人陈升和（Seng H Cheng）指出，由于低磷酸酶症的复杂性，患者通常需要等待多年才能获得准确诊断，这是一个“本质上不公平”的过程。

陈升和表示：“我们致力于支持潜在解决方案，以帮助实现准确及时的诊断，这在治疗患者的能力上可能产生关键影响，我们期待与潘盖亚推进这一合作。”

总部位于波士顿的亚历克斯安制药公司于2020年被阿斯利康收购。