未来十年内，英格兰所有新生儿将接受DNA检测以评估患病风险

新生儿将进行全基因组测序，实现预测与预防相结合的个性化医疗

据报道，作为英国政府对DNA技术投资6.5亿英镑计划的一部分，未来十年内，英格兰的每一位新生儿都将接受DNA筛查，以预防致命性疾病并获得个性化医疗服务。

所有新生儿将接受全基因组测序（whole genome sequencing），这种检测可评估数百种疾病的风险，预计将纳入政府即将发布的十年国家医疗服务（NHS）规划。

卫生大臣韦斯·斯特里廷（Wes Streeting）在接受《每日电讯报》采访时表示，基因组学的进步将使人们能够“跃过”致命疾病，享受“个性化”的医疗服务。

他说：“医学科学的革命意味着，在未来十年里，我们可以彻底改变NHS，从一个诊断和治疗疾病的服务体系，转变为一个预测和预防疾病的体系。”

斯特里廷补充道：“基因组学为我们提供了超前于疾病的机会，而不是等它发生再去应对。”

“借助这项新技术的力量，患者将能够在症状出现之前就接受个性化的健康服务，从而减少NHS的压力，帮助人们拥有更长久、更健康的生活。”

目前，所有新生儿父母都会被提供“足跟血斑筛查”（blood spot test），通常在宝宝出生后第五天进行。医护人员会轻刺新生儿足跟，收集几滴血液到卡片上，并送往实验室检测，以筛查九种罕见但严重的疾病。

除了更加注重预防外，这项十年规划预计还将包括斯特里廷提出的其他“转变”：将医疗重心从医院转向社区医疗、从传统方式转向数字化服务。

上周，财政大臣瑞秋·里夫斯（Rachel Reeves）宣布，政府将在未来三年内每年实际增加对NHS的拨款290亿英镑。

英国卫生与社会保障部的一位发言人表示：“我们的十年健康计划即将发布，将详细介绍多项旨在推进NHS、让其面向未来的举措。”

去年10月，英格兰NHS宣布启动一项全球首创的新计划，将筛查10万名新生儿，检测200多种遗传疾病，旨在加强早期诊断与治疗。