爱尔康（Alcon）将收购LumiThera干眼AMD光疗法
爱尔康（Alcon）已签署协议收购LumiThera及其用于干眼年龄相关性黄斑变性（dry AMD）的光疗法；该疗法于去年年底获得FDA突破性许可。
Valeda系统采用光生物调节（PBM）——即使用多种波长的低强度光——刺激视网膜细胞线粒体活性。去年11月，FDA称该设备是美国首个面向成人干眼AMD的治疗选择，患者在两年内接受诊室治疗即可在标准视力表上提升约一行。
干眼AMD是一种进行性、无治愈手段的疾病，据爱尔康估计全球近2亿人受累，是主要致盲原因之一。
“干眼AMD存在巨大未满足需求，PBM是一种有效、无创的光疗法，可为早期及中期患者带来视觉改善，”爱尔康全球外科业务副总裁兼总经理Sean Clark表示。
“凭借爱尔康的全球商业和临床专长，我们有望让这一疗法惠及更多眼科医生和患者，并持续强化其临床证据，”Clark补充。
交易金额未披露。根据双方声明，交易不包括LumiThera的AdaptDx和Diopsys Nova视觉检测诊断设备；这些资产将在未来数月内剥离至由LumiThera股东设立的新实体，预计在9月底收购完成前完成。
“我们的PBM设备为干眼AMD患者提供无创治疗，可在永久视力丧失前改善视力。爱尔康认同该设备改变数百万患者生活的潜力，我们相信爱尔康具备广泛商业化的能力，”LumiThera总裁兼CEO Clark Tedford表示。
今年5月，公司公布了Valeda延长开放标签试验的顶线结果：在完成两年关键研究后，患者继续随访两年半，并在两次治疗间设有20个月空窗期。结果显示，患者仍保持早期研究的视力获益，再次治疗13个月后视力再度提升。
LumiThera的光疗法已于2018年获欧洲CE标志，并在拉丁美洲、新加坡及英国上市。
此前，爱尔康近期还达成了两项激光手术系统收购：2024年7月以4.66亿美元收购Belkin Vision的自动化青光眼治疗；2025年3月再以3.56亿美元收购Lensar的Ally机器人白内障平台（后者尚未交割，预计2025年中完成）。
