Kihealth筹集500万美元以商业化糖尿病检测技术

Kihealth的糖尿病检测技术可测量胰岛素抵抗的最早生物标志物，被认为是首个此类诊断工具。

Kihealth旨在面向预防性医疗领域，识别患糖尿病高风险人群。

这家总部位于美国的公司宣布已完成500万美元种子轮融资，用于推广其早期检测糖尿病及其他代谢健康状况的诊断测试。该测试被认为是首个此类实验室开发测试（LDT）。公司表示本轮融资超额认购，但未披露投资者信息。

在1型糖尿病（T1D）预防试验中，Kihealth的生物标志物设计用于超越传统自身抗体筛查，进一步区分疾病进展快慢的个体，从而实现更智能的试验招募。

该测试也适用于2型糖尿病（T2D）进展和肥胖评估护理，旨在识别那些尽管血糖正常但β细胞快速衰退的患者，并在治疗期间及之后追踪β细胞活性，以优化患者管理，同时再次对患者进行分层，确保试验队列定义明确。

Kihealth首席执行官兼联合创始人Jennifer Anderson在融资评论中强调，公司使命是“更早发现疾病，更聪明地干预”。她表示，通过让医疗服务提供者在糖尿病等疾病发生前采取行动，该新型诊断测试将为患者提供明确诊断，同时帮助制药公司提供“更具针对性、更有效的疗法”。

Kihealth还利用其专有检测平台开发了与肠道健康相关的早期检测工具。由于患者肠道健康常与自身免疫疾病、情绪障碍和皮肤疾病等状况相关，Kihealth去年与Genova Diagnostics合作，将肠道健康检测直接引入美国零售药店。

上个月，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布将撤销其最终规则，该规则原拟将实验室开发测试（LDT）归类为医疗器械，此前已在德州法院被驳回。该规则发布于2024年，曾引发行业强烈反对，许多观察人士认为该立法不切实际，且会干扰医疗环境中的患者护理需求。