美敦力Medtronic 推出全新外周血栓切除系统，同时在脑出血治疗领域取得进展

美敦力Medtronic 近日宣布，其最新的外周血栓切除系统已在首批患者中完成商业化应用，标志着该平台正式进入市场。同时，公司在脑出血治疗工具方面也取得了新的监管进展，进一步强化其在血管与神经介入领域的布局。

此次推出的 Liberant 吸引导管专为进入外周动静脉并清除大面积血栓而设计。系统利用超声传感器实时监测血流，并通过算法自动调节吸引力度，以减少患者血液损失并提升操作精度。

首例临床使用由纽约西奈山医院的血管外科研究主任 Ajit Rao 医生完成。他表示，该系统能够更精准地清除血栓，有望让患者更安全、更快速地恢复血流与肢体功能。

Liberant 平台还可与 Contego Medical 的 Excipio 血栓切除设备兼容。美敦力Medtronic 在今年早些时候与 Contego 建立合作关系，获得其 FDA 批准的 Neuroguard IEP 系统的使用权，该系统集成支架、扩张球囊与栓塞防护滤器，用于颈动脉介入治疗。协议中还包含 Medtronic 对 Contego 的潜在收购选项。

与此同时，美敦力Medtronic 正推进剥离其糖尿病业务，以进一步聚焦心血管板块的发展。

在神经外科领域，美敦力Medtronic 也宣布其 Onyx 液体栓塞系统获得新的 FDA 适应证。Onyx 注入血管后可形成固体栓塞块，用于阻断异常血流。此次新增批准允许其用于慢性与亚急性硬膜下血肿手术中，通过封堵中脑膜动脉来减少复发风险。Onyx 最早于 2005 年获批。

根据 2024 年的研究数据，使用 Onyx 可使复发与再次手术率降低约 63%，且术后六个月内未出现与 Onyx 相关的并发症或死亡。

在财务表现方面，美敦力Medtronic 于 11 月公布其 2026 财年第二季度业绩，录得 5.5% 的有机收入增长，总额达 88.1 亿美元。其中心血管设备销售增长 9.3%，为十多年来最强劲的季度表现之一（不含疫情期间的特殊增长）。