Labcorp推出快速芬太尼检测，48小时检测窗口

尽管近年来芬太尼过量死亡事件有所下降，但该药物的使用仍然是美国主要的公共卫生危机，现在Labcorp正在推出一项新的检测，旨在检测用药后长达48小时内的药物使用情况。

经FDA批准，Labcorp的芬太尼尿液目视检测于今日推出，可在10分钟内出具结果。

该检测旨在用于急诊科、医院和诊所，以评估疑似芬太尼暴露情况，检测去甲芬太尼（该药物的主要代谢物），其在尿液中可保持长达48小时的可检测性。它将检测窗口延长至芬太尼本身之外，芬太尼本身可能在数小时内清除。

然而，该检测必须由合格的专业人员在临床实验室改进修正案（CLIA）认证的场所中进行。

Labcorp加入了Quest DiagnostiCS和Abbott毒理学业务等公司的行列，共同检测该药物。abbott提供其iScreen尿液检测Dx药物筛查Tox杯和实验室服务，快速检测结果可在短短5分钟内获得。

根据CDC的数据，2024年美国致命药物过量死亡人数下降了约四分之一，并持续到2026年继续下降，芬太尼仍然是过量死亡的主要驱动因素。