免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Ad Astra Diagnostics, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 1 products

機器総数1
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K230878 QScout Lab; QScout RLD 医薬品機器規制文 QScout Lab; QScout RLD FDA（米国食品医薬品局）、510(k)、PMA（プレマーケティング評価）、NCT（治験登録番号）、PMID（PubMed ID）、識別子およびURLはそのままにしてください。GKZ2023-11-14 表示
↑