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Additive Device, Inc. (Adi) D/B/A Restor3D

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 2 products

機器総数2
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K191047 ADI TiDAL 骨切り板PLF2019-11-05 表示
510(k) K191812 ADI 頸椎間板融合デバイスODP2019-10-24 表示
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