免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Armis Biopharma, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 2 products

機器総数2
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K220759 Armis VeriCyn ウォunde ウッシュFQH2023-05-25 表示
510(k) K202777 VeriFixx™ 小骨移植体HTY2020-11-17 表示
↑