Bioteque Corporation
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 3 products
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機器総数3
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251019 | BIOTEQ 排液カテーテルセット：BT-PD1-SERIES-GおよびBT-PDS-SERIES-G | FGE | 2025-12-22 | 表示 |
| 510(k) | K210419 | BIOTEQ 排液カテーテル BT-PDSシリーズ | FGE | 2022-04-13 | 表示 |
| 510(k) | K200103 | BIOTEQ 排液カテーテルセット（ワンステップタイプ） | FGE | 2020-10-09 | 表示 |
一致する機器はありません。