Brainsway , Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 10 products
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機器総数10
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251391 | ブラインズウェイ デープ TMS システム | OBP | 2025-11-07 | 表示 |
| 510(k) | K251449 | ブラインズウェイ デープ TMS システム | OBP | 2025-09-13 | 表示 |
| 510(k) | K222196 | 深部TMSシステム | OBP | 2024-05-31 | 表示 |
| 510(k) | K220819 | ブラインズウェイ デープ TMS システム | OBP | 2022-08-26 | 表示 |
| 510(k) | K210201 | 深部経頭磁気刺激(DTMS)システム | OBP | 2021-08-17 | 表示 |
| 510(k) | K203735 | ブレインズウェイ デープ TMS システム | OBP | 2021-04-23 | 表示 |
| 510(k) | K203616 | ブラインズウェイディープ(DTMS)システム | QMD | 2021-04-16 | 表示 |
| 510(k) | K200957 | ブレインズウェイ デープ TMS システム | QMD | 2020-08-21 | 表示 |
| 510(k) | K183303 | ブレインズウェイ デープ TMS システム | QCI | 2019-03-08 | 表示 |
| 510(k) | K173540 | ブラインズウェイディープ(DTMS)システム | OBP | 2018-05-03 | 表示 |
一致する機器はありません。