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Breas Medical AB

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 7 products

機器総数7
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K242485 すべてのウェアMOD2025-05-20 表示
510(k) K242438 医療機器規制文の翻訳（device_name） この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証およびPMA（プレマーケティング評価）に基づいて製造・販売されています。NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）も確認されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL] ClearoNHJ2025-05-16 表示
510(k) K233452 ビーヴォ 45 LSNOU2025-01-13 表示
510(k) K240778 Vivo 1、Vivo 2MNS2024-12-13 表示
510(k) K240779 ビーヴォ 3MNT2024-12-13 表示
510(k) K193586 ビーヴォ 45 LSNOU2021-01-27 表示
510(k) K160481 ビーヴォ60NOU2016-11-09 表示
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